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第四届中国-东盟公共卫生合作论坛分论坛一“提升疫苗治理效能:全生命周期监管与区域合作”顺利举办

2026年7月1日下午,第四届中国-东盟公共卫生合作论坛“提升疫苗治理效能:全生命周期监管与区域合作”在合肥顺利举办。本场分论坛邀请来自国内外高校、科研机构、国际组织和相关企业的专家学者参会,重点围绕疫苗全生命周期监管与治理效能提升开展交流。

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会议现场

北京大学公共卫生学院全球卫生学系主任许铭作开幕致辞。他指出,疫苗是维护人群健康、促进健康公平和保障公共卫生安全的重要卫生产品。面对新发再发传染病风险、疫苗技术快速发展和公众信任建设等新要求,应进一步完善覆盖研发、注册、生产、流通、接种和上市后监测的全生命周期监管体系,并通过区域合作提升监管韧性与疫苗可及性。

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北京大学公共卫生学院全球卫生学系主任许铭作开幕致辞

暨南大学康泰生物疫苗产业研究院/疾病预防控制研究院院长梁晓峰以《西太区预防接种热点》为题作报告。他结合IA2030议程和西太区形势,重点分析了零剂次儿童、麻疹防控和全生命周期免疫等问题。梁晓峰教授强调应加强常规免疫服务,持续推进麻疹、风疹消除和覆盖儿童、成人、老年人的免疫体系建设。

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暨南大学康泰生物疫苗产业研究院/疾病预防控制研究院院长梁晓峰作专题报告

CEPI全球法规事务与质量部总监Adam Hacker作题为《我们是否已为下一场大流行病做好准备?—监管机构准备工作及疫苗开发创新的协作路径》的专题报告。他结合CEPI参与“百日使命”的实践指出,平台技术、监管准备、数据共享和国际监管协作有助于提升突发疫情中的疫苗研发与审批效率。Adam Hacker指出,监管机构之间的沟通机制、数据共享机制和信任关系,对于突发疫情中的快速响应具有重要价值。

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CEPI全球法规事务与质量部总监Adam Hacker作专题报告

厦门大学公共卫生学院院长张军作题为《创新疫苗产品监管协同与国际化思考》的专题报告。张军结合团队参与研发的戊型肝炎疫苗和HPV疫苗,分享了中国创新疫苗走向国际市场过程中的经验与挑战。张军教授指出,应进一步推动中国疫苗注册规则、特殊人群证据、产品说明书等和国际监管机制的衔接,让高质量中国疫苗在更广泛地区发挥公共卫生价值。

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厦门大学公共卫生学院院长张军作专题报告

杜克-新加坡国立大学医学院监管卓越中心助理教授Wei Chuen Tan-Koi作题为《可持续的区域疫苗制造:监管政策、合作与能力建设》的专题报告。Wei Chuen Tan-Koi教授介绍了亚洲地区疫苗制造和监管能力建设实践。她强调,区域疫苗制造能力应与质量体系、实验室能力和监管能力同步提升,并通过监管信赖、数字化平台和区域培训提高监管效率。

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杜克-新加坡国立大学医学院监管卓越中心助理教授Wei Chuen Tan-Koi作专题报告

清华大学药学院研究员杨悦围绕《典型国家联合疫苗研发与注册的监管要求》作专题报告。杨悦教授从联合疫苗和多联疫苗研发注册的角度,梳理了中国疫苗监管框架近年来的发展,并分析了接种程序匹配、单苗与联苗评价、生产场地和工艺变更、临床试验设计等环节中的监管要求。她提出,未来可进一步借鉴典型国家的成熟经验,推动联合疫苗研发注册要求更加科学、灵活和动态。


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清华大学药学院研究员杨悦作专题报告

美国华盛顿大学药学院教授Andy Stergachis作题为《完善疫苗全生命周期安全证据体系—重要意义与实施路径》的专题报告。他从疫苗安全监测和真实世界证据生成的角度,分享了上市后安全证据体系建设的必要性和实施路径。Andy Stergachis教授强调,疫苗安全评价应贯穿研发、审批、接种和推广全过程,通过上市后不良事件监测、主动监测、真实世界证据和透明沟通,持续维护疫苗安全和公众信任。

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美国华盛顿大学药学院教授Andy Stergachis作专题报告

新加坡可持续健康创新中心主任Priya Balasubramaniam随后围绕《从全生命周期监管迈向创新发展:推进开放科学,应对抗菌耐药、疫苗研发与区域卫生韧性建设》进行分享。Priya Balasubramaniam教授从区域创新合作出发,提出应通过开放科学、共同研发、人才网络和公共价值导向创新,推动疫苗等关键卫生产品的共同开发、评价和应用。

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新加坡可持续健康创新中心主任Priya Balasubramaniam作专题报告

马来亚大学医学院药理学系教授Ivy Chung围绕《智慧治理:精准诊断与登革热疫苗整合》作专题报告。她结合马来西亚登革热防控形势,分享了精准诊断工具与登革热疫苗接种策略相结合的实践设想。Ivy Chung教授指出,登革热疫苗策略需要与快速、可及、低成本的精准诊断工具相结合,以支持目标人群识别、风险分层和实时决策。

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马来亚大学医学院药理学系教授Ivy Chung作专题报告

北京大学公共卫生学院全球卫生学系长聘副教授/研究员黄旸木作题为《提升中国疫苗治理效能的挑战及可能应对》的专题报告。黄旸木教授结合团队研究基础,系统总结当前中国疫苗治理中监管能力、信息透明、国际衔接、平疫转化以及全生命周期协调等方面面临的挑战。并结合国际经验,为中国提升疫苗治理效能提出可能应对策略。

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北京大学公共卫生学院全球卫生学系长聘副教授黄旸木作专题报告

圆桌讨论环节以“国际合作与平疫结合:提升疫苗全生命周期监管体系韧性”为主题,由北京大学全球卫生研究院院长任明辉主持。Adam Hacker、Wei Chuen Tan-Koi、Priya Balasubramaniam、梁晓峰、杨悦、丁帅、左树岩、袁瑗等嘉宾参与讨论。与会专家从国际合作和平疫结合两个视角出发,围绕未来应如何进一步优化中国疫苗监管体系,提升疫苗全生命周期监管效能,并推动监管体系更好服务疫苗创新、质量提升、公共卫生安全和区域公平可及展开讨论。

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圆桌讨论现场

本次分论坛作为国家自然科学基金委员会-比尔及梅琳达·盖茨基金会疫苗治理合作研究项目结题系列交流活动之一,汇聚多领域专家意见,为提升疫苗治理效能提供了多维视角和实践路径。与会专家认为,提升疫苗治理效能,既是保障国家免疫规划实施和公共卫生安全的重要基础,也是推动创新疫苗可及、促进区域健康公平、增强卫生体系韧性的关键支撑。本次分论坛进一步凝聚了中国—东盟及更广泛区域在疫苗治理领域的合作共识,为推动监管协同、能力共建和区域公共卫生合作提供了有益平台。